Tab: 10mg
یک آنتاگونیست دوپامین است که دارای عملکردی مشابه متوکلوپرامید است از این دارو به عنوان یک ضد تهوع برای درمانکوتاه مدت، تهوع و استفراغ به علل گوناگون استفاده میشود. فراهـم زیستی سیستمیک دارو در بیماران ناشتا به دنبال مصرف خوراکـی تنـها %١٥ است هـر چـند کـه در صورت تجویز پس از غذا این میزان افزایش مییابد. به نظر میرسدکه پایین بودن این میزان ناشی ازگذر اول کبدی و متابولیسم رودهای است.
فراهم زیستی فرم رکتال دارو مشابه تجویز خوراکـی است بـا ایـن تفاوتکه اوج غلظت پلاسمایی ظرف یک ساعت حاصل میشود در حالیکه این زمان در مصرف خوراکی حدود ٣٠ دقیقه است. بیش از %٩٠ دارو به پروتئینهای پلاسما متصل مـیشود و نیمهعمر دفعی نــهایی دارو حدود ٧.٥ ساعت است.
بخش عمده دارو از راه متابولیسـم از خون پاک میشود و ظرف ٢٤ سـاعت حدود %٣٠ از دوز خوراکـی از راه ادرار و به صورت متابولیتها دفع میشود. باقیمانده دارو طی چند روز بعد از راه مدفوع و در مجموع %١٠ از دارو به فرم دست نخورده دفع میشود. این دارو از سد خونی - مـغزی عبور نمیکند.
درمان کوتاه مدت تهوع و استفراغ - دیسپیسی، گاستروپارزی دیابتی، به منظور درمان علامتی
سایر موارد مصرف: میگرن - پارکینسونیسم
استفاده طولانیمدت از این دارو توصیه نمیشود. نباید برای پیشگیری از تهوع و استفراغ پس از اعـمال جراحی استفاده کرد. به سبب احتمال بروز عوارض جانبی جدی نباید برای افزایش شیر مادر استفاده کرد.
شایعترین: کاهش میل جنسی، ژنیکوماسیتی، گالاکتوره
مهمترین: عوارض قلبی، واکنشهای دیستونیک
سایر عوارض: واکنشهای حساسیتی، افزایش غلظت پرولاکتین پلاسما
مطالعهای روی زنان باردار انجام نشده است. دارو باید تنها در صورت ارجحیت سلامت مـادر بـر جـنین تجویز شود. عارضهای در دوران شیردهی گزارش نشده است و میتوان در شیردهی تجویز کرد. مـقادیر اندکی از دارو به داخل شیر مادر وارد میشودکه غلظت آن به یک چهارم غلظت دارو در سرم مادر میرسد.
مسمومیت در دوزهای بسیار بالا رخ میدهد. مواردی از واکنشهای دیستونیک و آریـتمیهای قـلبی و ایست قلب به دنبال تجویز وریدی دارو گزارش شده است. درمان حمایتی است.
همچنین بخوانید: اطلاعات دارویی کلوپیدوگرل